Etiologie : maladie neurodégénérative due à une mutation autosomale récessive (1) affectant l’encéphale, et la moelle épinière, notamment sa partie cervico-thoracique (2). Elle est supposée héréditaire (2).
Epidémiologie : touche certains veaux de race Blonde d’Aquitaine (1). Tous les veaux ont dans leur ascendants un même taureau, porteur de la mutation.
Signes cliniques : (1,2)
- Dès la naissance ou dans les quelques jours suivants, le veau présente un défaut de proprioception avec une ataxie, une parésie pouvant évoluer en une tétraplégie.
- Une hyperesthésie ou une dépression peuvent être présents, ainsi qu’une faiblesse et des tremblements au niveau de la tête notamment (2).
- En quelques jours à quelques semaines, l’animal présente un décubitus et une incapacité à se relever.
- Une amaurose et un nystagmus sont possibles.
- La mort est inévitable et survient en quelques semaines des suites d’une affection secondaire
Diagnostic différentiel :
- Citrullinémie
- Autres anomalies génétiques
Diagnostic expérimental : Un test est disponible pour détecter les porteurs (INRA) (1). A l’histologie du système nerveux central, on observe des lésions dégénératives d’apparition progressive, avec des atteintes axonales (gliose et dilatation des gaines de myéline), neuronales (dilatations axonales proximales, désorganisation des corps de Nissl et du noyau…) (2).
Pronostic : Sombre, mort systématique.
Traitement : euthanasie.
Prévention : élimination de la reproduction des animaux porteurs.
Sources :
- Blonde Info N°59 janvier 2014 repris et modifié. Axonopathie [Internet]. 2019 [cité 23 mars 2020]. Disponible sur: https://www.onab.fr/layout/set/print/Anomalies-identifiees/Axonopathie
- Jerusalem L. Conduite à tenir face à une anomalie congénitale à symptômes nerveux chez un ruminant nouveau-né. ENVA; 2013.